歐盟對(duì)即將更新的合金的RoHS認(rèn)證豁免

tangxie520 rohs認(rèn)證 2020-03-12 2800 0

有害物質(zhì)限制指令（RoHS）是歐盟（EU）在2000年代初期通過的法規(guī)框架，限制在電氣和電子設(shè)備中使用某些有害物質(zhì)。該規(guī)則的目的是限制產(chǎn)品使用壽命結(jié)束時(shí)可能填埋的有害化學(xué)物質(zhì)的量。

除了歐洲聯(lián)盟委員會(huì)2019年2月關(guān)于在電氣和電子應(yīng)用中使用鉛和鎘的豁免的出版物外，歐洲聯(lián)盟委員會(huì)還修改了關(guān)于鋼鐵和鋁合金的6a和6b豁免：

豁免#	描述	有效期
6A	鉛作為合金元素，用于機(jī)械加工用鋼和含鉛達(dá)0.35%的鍍鋅鋼中	適用于第8和第9類。到期日期： -2021年7月21日，除體外診斷醫(yī)療設(shè)備和工業(yè)監(jiān)測和控制儀器外，第8和第9類； -2023年7月21日，第8類體外診斷醫(yī)療設(shè)備； -2024年7月21日，第9類工業(yè)監(jiān)測和控制儀器，第11類。
6A-I	鉛是加工用鋼中的合金元素，重量含鉛量達(dá)0.35%，批量熱浸鍍鋅鋼構(gòu)件含鉛量達(dá)0.2%	適用于第1至第7和第10類。第1-7和第10類于2021年7月21日屆滿。
6B	鉛作為合金元素在含鉛0.4%的鋁中的應(yīng)用	適用于第8和第9類。到期日期： -2021年7月21日，除體外診斷醫(yī)療設(shè)備和工業(yè)監(jiān)測和控制儀器外，第8和第9類； -2023年7月21日，第8類體外診斷醫(yī)療設(shè)備； -2024年7月21日，第9類工業(yè)監(jiān)測和控制儀器，第11類。
6B-I	鉛作為一種合金元素，在含鉛0.4%的鋁中，只要它來源于含鉛鋁廢料回收。	適用于第1至第7和第10類。第1-7和第10類于2021年7月21日屆滿。
6B-II	鉛為鋁加工用合金元素，鉛含量達(dá)0.4%(按重量計(jì))	適用于第1至第7和第10類。第1-7和第10類于2021年5月18日屆滿。

RoHS產(chǎn)品技術(shù)文件和符合性聲明必須相應(yīng)更新。

合金RoHS認(rèn)證豁免對(duì)鋁業(yè)有何影響？
為確保無毒電氣和電子設(shè)備不被集成到市場中，歐盟于2011 年批準(zhǔn)了指令2011/65 / EU。就鋁行業(yè)而言，該指令堅(jiān)定地要求成員國和利益相關(guān)者限制鉛（Pb）電子設(shè)備中所用鋁合金的含量不超過0.1％（重量）。但是，根據(jù)將于2016年7月到期的長期豁免6b，該限值固定為0.4％（重量）Pb 。這將要求電氣元件制造商恢復(fù)到0.1％的 Pb限值。按鋁合金重量計(jì)算。因此，在豁免期滿之日，產(chǎn)品被命令符合新的Pb限制，否則它們將不符合在歐盟銷售的條件。

鋁工業(yè)如何回應(yīng)？
歐洲鋁業(yè)協(xié)會(huì)和美國鋁業(yè)協(xié)會(huì)在行業(yè)內(nèi)無數(shù)利益相關(guān)者的協(xié)助下，于2015年1月共同提交了一份針對(duì)RoHS擴(kuò)展鋁合金豁免6b的請?jiān)笗Ｌ貏e是，歐洲鋁業(yè)協(xié)會(huì)主持了修改該要求以延長豁免期限的工作組。

請?jiān)笗暮诵牟粌H強(qiáng)調(diào)“有意引入的鉛”對(duì)結(jié)構(gòu)鋁部件制造的重要性，而且還強(qiáng)調(diào)了從鋁回收過程中去除“無意引入的鉛”的技術(shù)不足。盡管最近市場上有無鉛鋁合金可用，但是這些替代品（和類似替代品）的可靠性仍需要進(jìn)一步的檢查和評(píng)估。

RoHS在歐洲的現(xiàn)狀如何？
審慎考慮后，歐盟委員會(huì)因此經(jīng)2011指令/ 65/EU的前規(guī)，并通過指令七百四分之二千○一十八/ EU -延長豁免6B。新修訂的豁免于2018年5月18日發(fā)表在《歐盟日報(bào)》上，將于2018年6月7日生效。

下表說明了新的即將到來的豁免6b到期日期，但將根據(jù)歐洲廢棄電氣電子設(shè)備指令（WEEE）中指定的產(chǎn)品類別而有所不同。

這對(duì)鋁行業(yè)意味著什么？
展望未來，歐盟成員國必須在2019年6月30日之前通過并發(fā)布必要的法律，法規(guī)和行政規(guī)定，以符合指令2018/740 / EU。這些規(guī)定將于2019年7月1日生效。

相應(yīng)地，鋁行業(yè)必須接受歐盟成員國確定的強(qiáng)制性變更，才能被視為歐洲市場上安全且合格的產(chǎn)品。