醫(yī)療設備MDR標簽要求

      隨著歐盟MDR過渡期限越來越近，制造商必須以最高優(yōu)先級和謹慎性來執(zhí)行標簽要求，并必須確保高標準的質(zhì)量和合規(guī)性，在執(zhí)行之前，了解新的標簽要求和準確的實施至關(guān)重要；任何標簽錯誤都可能阻礙進度，導致產(chǎn)品召回并導致代價高昂的延遲。

因此，關(guān)鍵是要仔細準備符合EU MDR標簽要求的醫(yī)療器械標簽，例如：

歐盟MDR標簽要求

1.如果沒有到期日期，制造商應提供設備的名稱和商品名稱以及生產(chǎn)日期。

2.所有標簽都必須具有標準化的符號，該符號表示運入歐盟的包裝中包含醫(yī)療器械。

3.標簽必須具有必要的詳細信息，以便用戶識別包裝的內(nèi)容及其預期用途。

4.如果醫(yī)療器械制造商位于歐盟以外，則應在標簽上展示獲得許可的歐盟代表信息。

5.為了安全地使用或植入設備，期限應在標簽上以年和月表示。

6.設備標簽上必須提供警告，說明，注意事項或矛盾，在使用時必須引起用戶的立即注意。

7.標簽上必須展示通用安全和性能要求（GSPR）清單，以及III類和可植入設備的安全性和臨床性能摘要。

8.網(wǎng)址以及eIFU（電子使用說明）。

9.設備標簽應以電子方式在制造商的網(wǎng)站上以及以印刷形式發(fā)布，并且制造商也必須在其網(wǎng)站上發(fā)布用戶數(shù)據(jù)。

10.標簽應具有唯一設備標識（UDI）載體。UDI必須包括由中立方簽發(fā)并分配給成品的唯一標識“零件號”，帶有UDI標簽的產(chǎn)品包裝，某些產(chǎn)品在產(chǎn)品本身上的UDI（直接零件標記）和UDI必須在EUDAMED數(shù)據(jù)庫中注冊。

11.UDI符號的組成必須包含設備標識符（DI）和生產(chǎn)標識符（PI）。

12.標簽可以由機器可讀信息補充，并且必須以人類可讀的格式提供。

13.除了有關(guān)主要成分的定量信息外，標簽還必須包括器械的整體組成，這些器械應具有吸收或局部分散在體內(nèi)的材料。

14.應當明確說明無菌屏障標簽的要求，包括無菌屏障標識，滅菌方法，無菌條件的聲明（例如無菌，非無菌），生產(chǎn)日期和有效期（月和年）以及檢查IFU的指令。包裝似乎已損壞。

      最后，要使您的醫(yī)療設備標簽具備歐盟MDR的要求，主要的挑戰(zhàn)在于理解和實施上述標簽要求，不執(zhí)行準確的程序?qū)е虏槐匾暮弦?guī)復雜性，并導致昂貴的產(chǎn)品召回；因此，制造商必須熟悉新的歐盟MDR標簽要求，設備標簽的效果如何？它們符合要求嗎？與監(jiān)管設備標簽專家聯(lián)系以進行明確評估，隨時了解情況，保持合規(guī)。