2020年6月25日，歐盟委員會(huì)發(fā)布了（EU）2020/878 法規(guī)，對(duì)REACH法規(guī)的附件II進(jìn)行了修訂。REACH法規(guī)附件II規(guī)定了歐盟化學(xué)品安全數(shù)據(jù)表的內(nèi)容和格式要求。新規(guī)定意味著將對(duì)歐盟市場(chǎng)的SDS進(jìn)行修訂。在本文中，我們將簡(jiǎn)要概述主要變化。

新要求包括：

1.SDS與聯(lián)合國(guó)全球化學(xué)品統(tǒng)一分類(lèi)和標(biāo)簽制度（GHS）修訂版7和8保持一致。

2.在第1節(jié)中包含唯一的公式標(biāo)識(shí)符（UFI）（符合法規(guī)（EU）2017/542）

3.以納米形式投放市場(chǎng)的物質(zhì)（符合（EU）2018/1881法規(guī)）以及具有內(nèi)分泌干擾特性的物質(zhì)和混合物的附加信息要求

4.根據(jù)CLP 1272/2008的規(guī)定，增加特定濃度限值（SCL），乘數(shù)因子和急性毒性估計(jì)值（ATE）

（EU）2020/878一般要求：

以下是兩個(gè)常規(guī)要求：

安全數(shù)據(jù)表中使用的語(yǔ)言應(yīng)簡(jiǎn)單，清晰，準(zhǔn)確，避免使用專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)，首字母縮寫(xiě)詞和縮寫(xiě)。諸如“可能危險(xiǎn)”，“無(wú)健康影響”，“在大多數(shù)使用條件下安全”或“無(wú)害”之類(lèi)的陳述，或任何其他表明該物質(zhì)或混合物無(wú)危險(xiǎn)的陳述，或與分類(lèi)不符的任何其他陳述不得使用該物質(zhì)或混合物中的一種。

安全數(shù)據(jù)表的所有頁(yè)面（包括任何附件）均應(yīng)編號(hào)，并應(yīng)標(biāo)明安全數(shù)據(jù)表的長(zhǎng)度（例如“ 第1頁(yè)，共3頁(yè)”）或指示是否緊隨其后的頁(yè)面（例如如“下一頁(yè)續(xù)”或“安全數(shù)據(jù)表結(jié)尾”）。 

第1節(jié)：物質(zhì)/混合物的識(shí)別

納米形式的物質(zhì)：

如果安全數(shù)據(jù)表涉及一種或多種納米形式，或包括納米形式的物質(zhì)，則應(yīng)在SDS第1節(jié)中的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)符中使用“納米形式”來(lái)表示。

唯一配方標(biāo)識(shí)： 

如果混合物具有唯一法規(guī)標(biāo)識(shí)（UFI），且符合法規(guī)（EC）1272/2008附件八A部分第5節(jié)的規(guī)定，并且在安全數(shù)據(jù)表中注明了該UFI，則該UFI應(yīng)在第1節(jié)中提供。 

第2節(jié)：危害識(shí)別

      改善內(nèi)分泌干擾物通過(guò)供應(yīng)鏈的溝通，不僅應(yīng)在第2.3節(jié)其他危害中提供有關(guān)該物質(zhì)是否符合持久性，生物蓄積性和毒性的標(biāo)準(zhǔn)，還是具有非常持久性和極強(qiáng)生物蓄積性的標(biāo)準(zhǔn)的信息，還應(yīng)提供有關(guān)該物質(zhì)是否符合要求的信息。包含在根據(jù)第59條第（1）款建立的具有內(nèi)分泌干擾特性的清單中，以及該物質(zhì)是否是被鑒定為具有內(nèi)分泌干擾特性的物質(zhì)。 

對(duì)于混合物，應(yīng)提供混合物中每種濃度等于或大于0.1％（重量）的此類(lèi)物質(zhì)的信息。

（EU）2020/878法規(guī)執(zhí)法：

新規(guī)定于2021年1月1日生效，現(xiàn)有的SDS可以使用到2022 年 12月31 日。

參考

2020年6月18日的（EU）2020/878委員會(huì)法規(guī)，修正了歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和限制（REACH）的（EC）No 1907/2006法規(guī)附件II：

https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32020R0878

商通檢測(cè)的專(zhuān)家團(tuán)隊(duì)可以為您提供有關(guān)安全數(shù)據(jù)表（標(biāo)準(zhǔn)和擴(kuò)展）以及所有分類(lèi)，標(biāo)簽和包裝（CLP）要求的建議，以便您可以管理全球的危害通報(bào)。

立即開(kāi)始為新變化做準(zhǔn)備，并為2020年1月1日的實(shí)施日期做好準(zhǔn)備。