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CE符合性測試、批準和認證說明

tangxie520 標準法規 2020-04-27 2357 0

需要CE認證標記的國家

      在歐洲經濟區(EEA)內的某些產品組中,CE標記是強制性的。歐洲經濟區由28個歐盟成員國和歐洲自由貿易聯盟成員國冰島、挪威和列支敦士登以及瑞士和土耳其組成。在歐洲經濟區生產的產品的制造商和其他國家制造的貨物的進口商必須確保CE標記的貨物符合。


行政長官遵守規定

在歐洲市場銷售的電氣和電子產品必須有CE標記。CE標志的應用要求遵守各種歐洲法規。這些指令取決于產品和結構的類型。根據我們的CE認證和批準,適用于歐盟指令的視頻指南可能包括以下內容:

1.電磁兼容性指令(EMC)

2.低壓指令(LVD)或電氣安全

3.無線電設備指令(紅色)

4.機器指令

5.醫療設備指令



EMC測試要求:

      在歐盟銷售的大多數電器和電子設備必須有CE標記。所以他們需要遵守EMC指令“電磁兼容性,2014/30/歐盟“(取代2004/108/EC)。這可以通過確定和應用最相關的產品標準來實現。并通過測試或其他手段證明遵從性。


      公認的EMC標準列于“歐洲聯盟公報”(OJEU)。歐洲EMC測試要求同時進行排放和豁免測試。如果該產品具有無線射頻無線電通信功能,那么可能需要額外的EMC和無線電遵從性。這可能包括RFID、藍牙、3G、4G或Wi-Fi等技術。


無線無線電測試要求:

      在歐洲市場銷售的無線電和無線產品必須有CE標記。產品必須符合“無線電設備指令”(紅色)。“紅色”指令取代了“無線電和電信”(R&TTE)指令。某些產品在2016年7月13日至2017年12月結束或逐步淘汰。


      隨附的任何無線電設備指令(RED)產品的符合聲明(DOC)只需紅色指令即可列出。然而,LVD和EMC遵從性要求仍需滿足。需要進行特定的發射機和接收機測試。包括發射功率、雜散發射、帶寬以及各種EMC發射和抗擾度測試。大多數無線電和無線標準都可以通過ETSI下載門戶網站獲得。詳情請參閱我們的連結。歐洲電臺(紅色)合規標準測試信息。


法律影響:

      CE認證標記表示該產品符合適用于它的所有適用指令。通過在每個產品上貼CE標記來表示產品的符合性。每個產品必須能夠證明符合適用的指令。這通常是通過測試適當的統一標準/指令來實現的。為了符合EMC要求,您必須遵守相關的產品標準或通用標準。這是特定于產品的主要功能和預期環境。供應商必須填寫并簽署標準格式。單一符合聲明(DOC)聲明。列出產品所遵循的所有適用指令和統一標準。對于某些產品和標準,可能需要一個成員國認可的組織。通常被稱為通知機構。根據測試報告中的數據,評估和證明產品是否符合某些預定的標準。



為什么選擇我們做CE認證?

      我們提供優秀的客戶支持和技術咨詢,提供高價值,高質量的認證測試和測試報告,以確保您的產品進入市場的時間盡可能短。我們已經認可了包括電磁兼容性標準在內的許多基本要求。我們在EMC和歐洲無線電指令方面都有豐富的經驗。



歐洲EMC測試要求與測試

如何測試我的產品?


歐洲的EMC測試應在有NATA或類似認證的測試設施進行,以便進行測量。測量試驗場必須在技術上符合相關試驗標準中規定的物理特性,包括國安局、16點均勻場校準等。


所需測試是什么?

為了符合EMC要求,您必須測試產品的排放和抗擾度,并將包括測試,例如:

1.排放測試

2.輻射排放

3.傳導廢氣交流電干線港口

4.傳導廢氣直流干線端口

5.傳導排放電信港口排放

6.諧波電流發射

7.電壓波動(閃爍)


排放測試是對能量的測量,輻射到自由空間從整個單位作為一個整體,包括柜子輻射和電纜輻射。或者傳導的排放物是通過導電路徑(電纜)向主電網輻射的能量。


免疫測試

輻射射頻免疫

傳導射頻免疫

電快瞬變(EFT)

靜電放電

浪涌免疫

電壓下降和中斷

磁免疫

車輛瞬變




常見需要做CE認證的產品:

可植入的主動醫療設備(不包括外科器械)

燃用氣體燃料的器具

專為載客而設的纜車裝置

建筑產品條例(歐盟)第305/2011號在特定規則下

能源相關產品的生態設計

電磁兼容性

用于潛在爆炸性環境的設備和保護系統

民用爆炸物

熱水鍋爐

體外診斷醫療設備

升降機

低壓

機械

測量儀器

醫療器械

環境中的噪音排放

非自動稱重儀器

個人防護設備

壓力設備

煙火

無線電設備

娛樂工藝

限制在電氣和電子設備中使用某些危險物質

玩具安全

簡單壓力容器

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