建筑產品必須具有CE認證，這些產品通常經過相應的歐洲統一標準（hENs）測試。并非所有建筑產品都有相應的hEN，例如地腳螺栓，下水道，地板磚，木螺釘等，但是可以根據產品進行歐
歐盟醫療器械CE認證（MDR）申請日期5月26迫在眉睫
對于歐盟（EU）中的醫療器械公司而言，2020年5月26日的歐盟醫療器械CE認證法規（MDR）申請日期迫在眉睫。未能按時完成任務意味著公司將無法將產品引入歐洲經濟區。
醫療器械怎么獲得CE認證和FDA批準？
FDA和CE認證批準，當要保持與美國FDA法規和歐盟（EU）醫療設備指令（MDD）的一致性，這些法規已過渡到新的《醫療設備法規》（MDR）時，醫療設備公司無疑會遇到一些困難。
CE認證與FDA認證：哪種系統正確？
CE認證是歐盟的認證，FDA認證是美國的認證，歐盟CE認證標志和美國的FDA批準程序都執行相同的功能，即評估新設備的安全性和有效性。做那個認證好要看您產品是去美國還是歐盟，去哪
什么是CE認證和VDE標準？
什么是CE認證？ CE認證標志（正式為CE標志）是在歐洲經濟區（EEA）單一市場上投放的許多產品上的強制性合格標志。該術語最初用作 EC標記，并于1993年在指令93/68 / EEC中正式由 CE標記代
CE認證與TUV認證、gs認證是什么關系？
GS認證和CE認證標記之間的主要區別在于，是否符合歐洲安全要求已經過國家認可的獨立機構的測試和認證，CE認證標志，相反，是發出了簽署的一項聲明，該產品是符合歐洲法律。
進入哪些國家市場需要做CE認證？
歐洲經濟區(EEA)的所有成員國，包括歐盟28個成員國和3個歐洲自由貿易聯盟(EFTA)成員國，都需要在歐洲經濟區(EEA)的所有成員國中加入CE認證標記。其他國家包括土耳其、馬其頓共和國、
制造商確保機械符合CE認證法規的要求
機床是定義最廣泛的CE認證標記產品組，機械最常用的安全要求（MK法規195號或機械指令2006/42/EC）是必不可少的要求。然后，根據機器類型和已確定的基本要求，應用其他法規要求。